En enero acabará el registro automático de medicamentos | Bienvenido a GS1 Perú

En enero acabará el registro automático de medicamentos

En enero acabará el registro automático de medicamentos

Miércoles, Diciembre 28, 2011

(Gestión) Con la entrada en vigencia del reglamento de la Ley de Productos Farmacéuticos a partir del 27 de enero próximo la Digemid emitirá certificados de buenas prácticas de manufactura a los laboratorios. Los laboratorios deberán presentar estudios de estabilidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.  (Seguir leyendo, requiere suscripción pagada a la web del diario Gestión)
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