Digemid dificulta la entrada de nuevos fármacos al mercado
(El Comercio) Las dificultades que tiene la Digemid para cumplir los roles asignados en la Ley de Medicamentos del 2009 han paralizado los registros y las renovaciones sanitarias de aproximadamente 1,000 fármacos. Entre los nuevos roles está no sólo la emisión de los registros sanitarios sino que previamente debe verificar el cumplimiento de los buenas prácticas de manufactura (BPM) y de las buenas prácticas de almacenaje (BPA). Según Farmaindustria hasta antes de la ley, ellos introducían 40 productos nuevos al año, pero se han pocos lanzamientos por la demora en Digemid.